Что обозначает цветовая маркировка интродьюсера
Буквенно-цифровая и цветовая маркировка индуктивностей
Буквенно-цифровая маркировка катушек индуктивностей и дросселей
Предлагаемые ниже данные будут полезны радиолюбителям при ремонте недорогих радиоприемников и магнитол моделей китайского и другого производства.
Обычно для индуктивностей кодируется номинальное значение индуктивности и допуск, т.е. допускаемое отклонение от указанного номинала. Номинальное значение кодируется цифрами, а допуск — буквами.
Примеры обозначения индуктивностей буквенно-цифровым кодом представлен на рисунке ниже.
Применяются два вида кодирования.
1. Первые две цифры указывают значение в микрогенри (мкГн), последняя — количество нулей. Следующая за цифрами буква указывает на допуск.
Например, код 272J обозначает 2700 мкГн± 5%. Смотрите рисунок выше. Если последняя буква не указывается, то допуск считается 20%.
ПРИМЕЧАНИЕ: для индуктивностей меньше 10 мкГн роль десятичной запятой выполняет буква R, а для индуктивностей меньше 1 мкГн — буква N.
Примеры в таблице ниже.
2. Индуктивности маркируются в микрогенри (мкГн). В таких случаях маркировка 680К будет означать 68 мкГн ±10%, а 681J — 680 мкГн ± 10%.
Примеры обозначения индуктивностей
1R2К-1,2 мкГн ± 10% 2R2K — 2,2 мкГн ± 10% 3R3K —3,3 мкГн ± 10% 4R7K —4,7 мкГн ± 10% 6R8K—6,8 мкГн± 10% 100К — ЮмкГн ±10% 150К- 15 мкГн ± 10% 220К- 22 мкГн± 10% 330К- 33 мкГн ± 10% 470К- 47 мкГн± 10% 680К- 68 мкГн± 10% 101К-100 мкГн ± 10% 151К — 150 мкГн ± 10% 221К —220 мкГн± 10% 331К-330 мкГн ± 10% 471J —470 мкГн ± 5% 681J —680 мкГн± 5% 102-1000 мкГ
2N2D-2,2 нГн ±0,3 нГн 22N —22 нГн R10M —0,10 мкГн±20% R15M — 0,15 мкГн±20% R22M — 0,22 мкГн±20% R33M – 0,33 мкГн±20% R47M — 0,47 мкГн ± 20% R68M — 0,68 мкГн + 20% 1R0K-U мкГн±20%
Цветовая маркировка катушек индуктивностей и дросселей
После введения стандарта IEC 82 для индуктивностей кодируется номинальное значение индуктивности и допуск, т.е. допускаемое отклонение от указанного номинала цветными метками. Наиболее часто применяется кодировка 4 или 3 цветными кольцами или точками. Первые две метки указывают на значение номинальной индуктивности в микрогенри (мкГн), третья метка — множитель, четвертая — допуск. В случае кодирования 3 метками подразумевается допуск 20%.
Цветное кольцо, обозначающее первую цифру номинала, может быть шире, чем все остальные.
Цветовая маркировка контурных катушек зарубежного производства
Радиолюбителям все чаще приходится сталкиваться с необходимостью ремонта импортных радиоприемников. Одной из причин частого выхода их из строя является неисправность контурных катушек. Как показывает статистика, она занимает второе место после поломки всевозможных переключателей. Хотя маркировка современных импортных контурных катушек, похоже, унифицирована, в популярной литературе найти сведения о ней весьма затруднительно.
Чаще всего в радиоприемниках применяются контурные катушки размерами 10x10x14 мм и 8x8x11 мм. Все обмотки обычно намотаны внавал эмалированным проводом диаметром 0,05—0,12 мм на ферритовом магнитопроводе, приклеенном к пластмассовому основанию. Контурные катушки намотаны поверх катушек связи и залиты парафином. Подстроечником служит ферритовый горшок, имеющий резьбу на наружной поверхности и шлиц под отвертку. Весь контур заключен в латунный экран. В контурах, применяемых в трактах ПЧ, имеются встроенные конденсаторы.
Цветовая маркировка популярных катушек индуктивности, Цветовая маркировка катушек представляет собой пятна или полосы краски, нанесенные соответственно на дно магнитопровода или на экран.
Схемы контурных катушек
В таблице ниже указаны намоточные данные, назначение, емкость встроенного конденсатора и цветовая маркировка катушек размерами 10 х 10 х 14 мм.
Контурные катушки размерами 8 x 8 x 11 мм — имеют то же назначение и емкость встроенного конденсатора, но их обмотки могут быть намотаны более тонким проводом, и содержать большее число витков. Эти катушки менее популярны, чем катушки размерами 10 x 10 x 14 мм.
Цвет маркировки | Назначение контурных катушек | Схема включения обмоток по рисунку | Номера выводов обмоток | Число витков | Емкость встроенного конденсатора, пФ | |||
Желтый | Фильтр ПЧ-АМ 455…460 кГц | а | 1-2-3 9 | 190 | ||||
Белый | Детектор ПЧ-АМ 455…460 кГц | б | 1-2-3 | 50+50 | 410 | |||
Оранжевый | Фильтр ПЧ-ЧМ 10,7МГц* | в | 1-3 2 | 75 | ||||
Сиреневый | Фильтр ПЧ-ЧМ 10,7 МГц | в | 1-3 2 | 90 | ||||
Розовый | Дискриминатор ПЧ-ЧМ 10,7 МГц** | г | 1-3 | 7 | 190 | |||
Зеленый или синий | Дискриминатор ПЧ-ЧМ 10,7 МГц** | г | 1-3 | 11 | 90 | |||
Красный | Контур гетеродина AM СВ-ДВ | д, * Может использоваться вместо синего и зеленого. ** Применяются с различными микросхемами. *** Число витков зависит от ёмкости КПЕ. Соотношение числа витков обмоток контурной катушки и катушки связи выбрано в пределах 10:1 — 8:1. Индуктивности серии ЕС24 Номинал индуктивности и его допустимые отклонения обозначаются цветными полосками. Полоски 1 и 2 определяют две цифры номинала (в микрогенри), между которыми стоит десятичная запятая, полоска 3 — десятичный множитель, полоска 4 — точность. Например, (смотрите фото выше) индуктивность, на которую нанесены коричневая, чёрная, черная и серебристая полоски, имеет номинал 10×1 = 10 мкГн и точность 10%. Назначение цветовых полос индуктивностей Малогабаритные постоянные индуктивности серии ЕС24, с размерами 10 х 10 х 14 мм представляют собой миниатюрную катушку с ферритовым сердечникам, размещенную в изолирующем корпусе с двумя выводами. Полный список всех индуктивностей серии ЕС24 и их параметры приведены в таблице ниже. Цветовая маркировка индуктивностей типа ЕС24 Что обозначает цветовая маркировка интродьюсераГОСТ Р ИСО 11070-2010 НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ИНТРОДЬЮСЕРЫ ОДНОКРАТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ СТЕРИЛЬНЫЕ Технические требования и методы испытаний Sterile single-use intravascular catheter introducers. Technical requirements and test methods Дата введения 2011-11-01 Сведения о стандарте 1 ПОДГОТОВЛЕН Учреждением РАМН «Научный центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н.Бакулева РАМН» («НЦССХ им. А.Н.Бакулева РАМН») на основе собственного аутентичного перевода на русский язык международного стандарта, указанного в пункте 4 2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 453 «Имплантаты в хирургии», Управлением технического регулирования и стандартизации Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии 4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 11070:1998* «Интродьюсеры внутрисосудистых катетеров однократного применения стерильные» (ISO 11070:1998 «Sterile single-use intravascular catheter introducers»). При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им национальные стандарты Российской Федерации, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДА. Наименование настоящего стандарта изменено относительно наименования указанного международного стандарта для приведения в соответствие с ГОСТ Р 1.5-2004 (пункт 3.5) 1 Область примененияНастоящий стандарт устанавливает требования к интродьюсерным иглам, интродьюсерным катетерам, интродьюсерным оболочкам, проволочным проводникам и расширителям, поставляемым в стерильном виде и предназначенным для однократного применения совместно с внутрисосудистыми катетерами, определенными в ИСО 10555. 2 Нормативные ссылкиВ настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты*: 3 Термины и определенияВ настоящем стандарте применимы следующие термины с соответствующими определениями: а) интродьюсерный катетер b) интродьюсерная игла а) оболочка интродьюсера с) собранное устройство (интродьюсер) а)* неподвижное ядро проводника с предохранительной проволокой b*) подвижное ядро проводника с предохранительной проволокой с) подвижное ядро проводника J-типа с предохранительной проволокой 3.1 оболочка (проволочного проводника) (coil of a guide wire): Наружная спиральная обмотка проводника. 3.2 основной провод, ядро проводника (core wire of a guide wire): Внутренний провод, обеспечивающий жесткость проводника. 3.3 расширитель, буж (dilator): Гибкое устройство трубчатой формы, используемое для расширения чрескожного прокола в кровеносный сосуд. 3.4 дистальный конец (distal end, patient end): Наконечник устройства, вводимого в тело пациента. 3.5 эффективная длина (effective length): Часть длины устройства, на которую оно может быть введено в тело пациента. 3.6 проводник пружинный (проводник) (guide wire, spring guide): Гибкое устройство, внутри которого перемещается катетер или расширитель. Используют для удобства доставки и позиционирования катетера и расширителя в кровеносном сосуде. 3.7 соединительная втулка (hub): Соединительное устройство в проксимальном конце интродьюсера, которое может являться неотъемлемой частью интродьюсера или надежно крепиться к проксимальному концу интродьюсера. 3.8 интродьюсерный катетер (introducer catheter): Короткая гибкая трубка, вводимая в кровеносный сосуд, обычно на интродьюсерной игле, через которую катетер или проволочный проводник вводят после удаления интродьюсерной иглы. 3.9 внутрисосудистый катетерный интродьюсер, интродьюсер (intravascular catheter introducer): Устройство, предназначенное для использования совместно с внутрисосудистым катетером, облегчающее введение в сосудистое русло. 3.10 интродьюсерная игла (introducer needle): Жесткая трубка с острым наконечником, через которую проводник или катетер вводят в кровеносный сосуд. 3.11 проксимальный конец, свободный конец (proximal end, free end): Конечная часть устройства, противоположная дистальному концу. 3.12 предохранительная проволока (safety wire of a guide wire): Дополнительный провод, используемый для минимизации возможности отсоединения кончика проводника. 3.13 оболочка интродьюсера (sheath introducer): Гибкая трубка, вводимая в кровеносный сосуд, как правило, на расширителе, через которую вводят проводник или катетер после удаления расширителя. 3.14 кончик (tip): Крайняя точка дистального конца устройства. 4 Общие требования4.1 СтерилизацияУстройство следует стерилизовать утвержденным методом. В стерильном состоянии оно должно соответствовать положениям 4.2-4.4. 4.2 Биологическая совместимостьУстройство должно быть биологически безопасным. 4.3 ПоверхностьПри визуальном осмотре нормальным или скорректированным до нормального зрением при 2,5-кратном увеличении внешняя поверхность эффективной длины устройства не должна иметь посторонних включений. 1 Внешняя поверхность эффективной длины устройства, включая дистальный кончик, должна быть свободна от технологических и поверхностных дефектов и причинять минимальное травмирование сосудов во время использования. 2 Если на интродьюсер нанесена смазка, то она не должна собираться в виде капель на внешней поверхности эффективной длины устройства при осмотре устройства нормальным или скорректированным до нормального зрением. 4.4 Коррозионная стойкостьПри испытаниях по методу, приведенному в приложении В, металлические части устройства не должны обнаруживать признаков коррозии, влияющей на функционирование изделий и биологическую совместимость. 4.5 РентгенконтрастностьВсе внутрисосудистые интродьюсерные катетеры, кроме расширителей, должны быть видны при рентгеновском исследовании. 4.6 Информация, предоставляемая изготовителемИзготовитель обязан предоставить информацию в соответствии с перечислениями а)-j). Все предоставляемые данные должны быть выражены в единицах измерений СИ. a) описание устройства; b) название или торговая марка и адрес изготовителя; ГОСТ Р ИСО 11070-2010 |
Дата введения | 01.11.2011 |
---|---|
Добавлен в базу | 01.09.2013 |
Актуализация | 01.01.2021 |
Этот ГОСТ находится в:
Организации:
Sterile single-use intravascular catheter introducers. Technical requirements end test methods
Чтобы бесплатно скачать этот документ в формате PDF, поддержите наш сайт и нажмите кнопку:
ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ
ГОСТ Р исо 11070-2010
ИНТРОДЬЮСЕРЫ ОДНОКРАТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ СТЕРИЛЬНЫЕ
Технические требования и методы испытаний
ISO 11070:1998 Sterile single-use intravascular catheter introducers (IDT)
Предисловие
Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных стандартов Российской Федерации — ГОСТ Р 1.0-2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения»
Сведения о стандарте
1 ПОДГОТОВЛЕН Учреждением РАМН «Научный центр сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева РАМН» («НЦССХ им. А.Н. Бакулева РАМН») на основе собственного аутентичного перевода на русский язык международного стандарта, указанного в пункте 4
2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК453 «Имплантаты в хирургии», Управлением технического регулирования и стандартизации Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии
3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 12 ноября 2010 г. №387-ст
4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 11070:1998 «Интродьюсеры внутрисосудистых катетероводнократного применения стерильные» (IS011070:1998 «Sterile single-use intravascular catheter introducers»).
При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им национальные стандарты Российской Федерации, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДА.
Наименование настоящего стандарта изменено относительно наименования указанного международного стандарта для приведения в соответствие с ГОСТ Р 1.5-2004 (пункт 3.5)
Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии
ГОСТ Р ИСО 11070-2010
8.5 Испытания на изгиб
При испытаниях согласно приложению G ни дистальный конец проводника, ни остающаяся часть проводника не должны иметь признаковдефектов или повреждений, вызванных изгибом. Покрытые проводники не должны проявлять признаков отслаивания покрытия.
8.6 Прочность соединения предохранительной проволоки и оболочки проводника
При испытаниях согласно приложению Н соединения предохранительной проволоки с оболочкой в области дистального наконечника и в проксимальном отделе не должны быть ослаблены.
8.7 Прочность соединения ядра проводника и его оболочки
При испытаниях согласно приложению Н соединения ядра проводника и егооболочки каквобласти дистального наконечника, так и в области проксимального отдела проводника, не оснащенные предохранительной проволокой, не должны быть ослаблены.
8.8 Информация, предоставляемая изготовителем
Изготовитель должен предоставить следующую информацию:
a) номинальный размер проводника в соответствии с 8.2;
b) номинальный тип дистального наконечника, например прямой, J-образный (включая значение радиуса кривой) или другой формы;
c) указание на подвижность ядра проводника, если ядро проводника подвижно.
9 Дополнительные требования к расширителям (бужам)
9.1 Общие положения
Расширители должны соответствовать требованиям раздела 4.
9.2 Обозначение размеров
Номинальный размер расширителя определяют по следующим критериям:
a) максимальный внешний диаметр, выраженный в миллиметрах, округляется в меньшую сторону до0,1 мм;
b) минимальный внутренний диаметр, выраженный в миллиметрах, округляется в меньшую сторону до 0,1 мм;
c) эффективная длина, выраженная в сантиметрах, округляется с точностью до ± 5 %.
9.3 Соединительная втулка
9.3.1 Общие положения
Наконечник расширителя должен входить в комплект поставки.
9.3.2 Коническое соединение
Если соединительная втулка расширителя имеет приемный тип разъема (Люэр), то должен быть обеспечен 6 %-ный скос конической части соединения, исполненного согласно ИСО 594-1.
9.3.3 Прочность соединения соединительной втулки с расширителем
При испытаниях согласно приложению С минимальное значение разрывного усилия соединения между расширителем и втулкой должно соответствовать данным, приведенным в таблице 2.
9.3.4 Информация, предоставляемая изготовителем
Изготовитель должен указать номинальный размер расширителя в соответствии с 9.2.
10 Дополнительные требования для комплектов, содержащих комбинации устройств, определяемых в настоящем стандарте
Для комплектов из двух или более различных устройств, приведенных в настоящем стандарте, изготовитель должен указать соответствующие размеры, перечисленные в таблице 3.
Размеры следует определять в соответствии с настоящим стандартом.
Примечание — Многие из указанных в настоящем стандарте устройств обычно поставляются в комплектах, таким образом, не все измерения, указанные для отдельных устройств в данном стандарте, могут понадобиться, поскольку изготовитель гарантирует, что устройства из комплекта соответствуют друг другу должным образом.
Таблица 3 — Необходимые размеры устройств при комплектовании поставки
Внешний диаметр катетера; длина катетера
Внутренний диаметр оболочки; длина оболочки
Внешний диаметр проволочного проводника; длина проволочного проводника
Внешний диаметр расширителя; внутренний диаметр расширителя
ГОСТ РИСО 11070—2010
Приложение А (справочное)
Руководство по материалам и конструкции
А.1 Оболочки интродьюсера
Форма наконечника дистального отдела оболочки интродьюсера должна быть разработана таким образом, чтобы минимизировать возможность каких-либо смещений оболочки при введении в тело человека.
Наконечник оболочки интродьюсера должен плотно прилегать красширителю и при нормальном использовании на нем не должно быть трещин.
Радиальная жесткость оболочки интродьюсера должна быть такой, чтобы интродьюсер оставался неповрежденным после удаления расширителя. Оболочка интродьюсера должна быть достаточно гибкой, для того чтобы совершать манипуляции, но не допускать перегибов при соблюдении условий нормальной эксплуатации.
А.2 Проволочный проводник
В качестве покрытия проводника может быть применен гепарин и/или другие вещества. Любые процессы нанесения покрытия не должны влиять на физические свойства проводника.
Расширитель при определенной гибкости должен обладать достаточной жесткостью, чтобы расширить окно кровеносного сосуда, в который он вводится чрескожно. Форма наконечника должна быть разработана таким образом, чтобы минимизировать возможность каких-либо смещений при введении в тело человека.
Приложение В (обязательное)
Испытания на коррозионную стойкость
Устройство погружают в раствор хлорида натрия, затем в кипящую дистиллированную или деионизированную воду, после чего визуально осматривают на предмет появления коррозии.
В.2.1 Солевой раствор, представляющий собой раствор чистого реактива хлорида натрия в свежеприготовленной дистиллированной или деионизированной воде [c(NaCI) = 0,15 моль/л].
В.2.2 Дистиллированная или деионизированная вода
В.3.1 Мерные стаканы из боросиликатного стекла
В.4 Процедура испытания
Погружают устройство в физиологический раствор (В.2.1), находящийся в стеклянном стакане при температуре (22 ± 5) °С, на 5 ч. Затем вынимают и помещают в кипящую дистиллированную или деионизированную воду (В.2.2) на 30 мин, после чего дают остыть воде и устройству в ней до температуры (37 ± 2)°С и выдерживают их при данной температуре в течение 48 ч. После этого вынимают образцы и высушивают их при комнатной температуре. Разбирают образцы, имеющие два и более компонента, подразумевающих отделение при использовании устройства. Если на металлических компонентах есть какое-либо покрытие, оно не должно быть повреждено. Визуально осматривают образцы на предмет выявления признаков коррозии.
В.5 Отчет по испытаниям
Отчет должен содержать следующую информацию:
1 идентификационные данные образца;
2 сообщение о появлении признаков коррозии во время испытаний.
ГОСТ РИСО 11070—2010
Приложение С (обязательное)
Определение разрывного усилия при испытаниях интродьюсерных катетеров, оболочек интродьюсеров и расширителей
С.1 Принцип
Испытуемые образцы интродьюсерных катетеров выбирают таким образом, чтобы испытаниям подвергались как трубчатая часть, так и узел соединения втулки с трубчатым участком. Растягивающую силу прилагают к каждому образцу до тех пор, пока не наступит разрыв трубчатой части или не разрушится узел соединения.
С.2.1 Разрывная машина ссилой нагружения более 15 Н.
С.З Процедура испытаний
С.3.1 Выбирают участок интродьюсерного катетера для испытаний. Если у интродьюсерного катетера имеется соединительная втулка, необходимо включить его в испытуемый участок.
С.3.2 Выдерживают образец в условиях стопроцентной влажности при температуре (37 ± 2) °С в течение 2 ч. Сразу после этого проводят испытания.
С.3.3 Устанавливают образец в разрывную машину. Если образец снабжен соединительной втулкой, используют специальные крепления во избежание повреждений втулки.
С.3.4 Измеряют рабочую длину образца (т.е. расстояние между захватами разрывной машины и (или) расстояние от втулки до захвата разрывной машины, удерживающего противоположную часть образца).
С.3.5 Подвергают образец растягивающему воздействию со скоростью 20 мм/мин на один миллиметр длины образца (см. таблицу С.1) до тех пор, пока образец не порвется на два или более фрагментов.
Фиксируют усилие, при котором произошел разрыв, как усилие разрыва и выражают его в ньютонах.
Таблица С.1 — Условия испытаний для скорости разрыва 20 мм/мин/мм
- Что обозначает цветной квадратик на тюбике зубной пасты
- Что обозначает цветовая маркировка на пружинах